Ļoti svarīga informācija visiem tiem, kuri jau ir potējušies vai vēl grasās to darīt!
Tiekot ziņots par to, ka sotrovimabs ir monoklonāla antiviela, ko izmanto esošā vīrusa ārstēšanai un to ir izstrādājusi GlaxoSmithKline un Vir Biotechnology, Inc. Tā sakarā ir paziņots lēmums veikt paātrinātu novērošanu, kas ir balstīts uz patreizējā pētījuma izvirzījumiem.
EKA jau ir sākusi novērtēt pirmos laboratrijus dzīvnieku un datu partiju, kā arī zāļu kvalitātes datus. Pēc to iegūšanas ESA novērtēs visus pieejamos datus par zālēm, kā ar ieskaitot klīnisko pētījumu pierādījumus. Tieši paātrinātā novērošana turpināsies līdz tam brīdim, kad būs pietiekami daudz pierādījumi oficiālās reģistrācijas pieteikuma pamatošanai.
Lai arī pašlaik vēl nav iespējams paredzēt kopējo tā vērtēšanas ilgumu, tomēr tas var pamatīgi ietaupīt laiku, jo šim procesam kopumā vajadzētu aizņem krietni mazāk laika nekā parasti.
Tas ir ļoti svarīgi priekš mums visiem, lai Eiropas Savienības mērogā varētu virzīt precīzas vadlīnijas.
Šī pētījums ļoti krasi var palielināt to, kas notiks tālāk, jo paredzams, ka tieši šis palīdzēt uzlabot visu kopējo situāciju un slimnīcās nonāks krietni mazāks skaits cilvēku.
