ASV jau ir brīdinājusi, kas patiesībā notiek pēc Johnson&Johnson vakcinācijas
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) pirmdien atjaunināja Johnson & Johnson (J&J) kovida vakcīnas brīdinājuma etiķeti, kurā iekļauta informācija par novērotā retās neiroloģiskās slimības Guillain-Barré sindroma “paaugstināto risku”. GBS).
Šīs ziņas ir jauns trieciens farmācijas kompānijai Johnson & Johnson. Uzņēmuma vakcīna saņēma ārkārtas apstiprinājumu februārī, taču līdz šim tai bija maza loma ASV vakcinācijas kampaņā pret jauno koronavīrusu.
Pamatojoties uz federālās vakcīnu drošības uzraudzības sistēmas analīzi, pēc tam, kad ir izmantoti aptuveni 12,5 miljoni vakcīnas devu, amatpersonas ir identificējušas 100 sākotnējos ziņojumus par GBS.
Pēc aptuveni 12,5 miljonu vakcīnas devu lietošanas ierēdņi ir identificējuši 100 sākotnējos ziņojumus par GBS. (Foto: Reuters / Scanpix) Starp tiem 95 GBS gadījumi bija smagā stāvoklī un viņiem bija nepieciešama hospitalizācija. Tika ziņots arī par vienu nāvi.
GBS ir reta slimība, kas galvenokārt izpaužas kā progresējošs kāju vājums un grūtības staigāt. Slimība ir autoimūna – tas nozīmē, ka cilvēka imūnsistēma izturas pret nervu šķiedru apvalku kā pret svešu priekšmetu un cīnās ar to, mēģinot to iznīcināt. Tā rezultātā tiek bojāts nervu šķiedru apvalks (mielīna apvalks) un parādās slimības simptomi. Sindroms ietekmē nervus, kas kontrolē muskuļu kustību, kā arī sāpes, temperatūru un maņu nervus, kas var izraisīt muskuļu vājumu un sajūtu zudumu kājās un / vai rokās. GBS ietekmē visu vecumu cilvēkus, bet tas biežāk sastopams pieaugušajiem, īpaši vīriešiem.
ASV šī slimība katru gadu skar 3000 līdz 6000 cilvēku, bet lielākā daļa no viņiem atveseļojas.
